La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización "condicional" para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.

"El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE", indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam.

La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización podría llegar "la semana que viene", precisó la EMA.

La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".

Un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización "condicional" para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.

"El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE", indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam.

La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización podría llegar "la semana que viene", precisó la EMA.

La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".

Un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos.

Fuente: EL Universo