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Investigadores descubrieron en China una nueva cepa del virus de la gripe porcina con todas las características capaces de causar una futura pandemia, según un estudio publicado el lunes en la revista científica estadounidense PNAS. 
 
El virus se llama G4 y desciende genéticamente de la cepa H1N1 que causó una pandemia en 2009: "Tiene todos los rasgos esenciales que muestran una alta adaptabilidad para infectar a los humanos", escriben los autores, científicos de universidades chinas y del Centro de Prevención y Control de Enfermedades de China. 
 
El trabajo presentado es voluminoso: de 2011 a 2018, se tomaron 30.000 muestras con hisopos nasales de cerdos en mataderos en 10 provincias chinas y en un hospital veterinario, lo que permitió aislar 179 virus de gripe porcina. 
 
La mayoría eran de la nueva variedad, que se ha vuelto dominante en los cerdos desde 2016.
 
A partir de allí, los investigadores llevaron a cabo diversos experimentos en laboratorio con hurones, animales ampliamente utilizados en la investigación de la gripe porque sus síntomas son comparables a los de los humanos: tienen fiebre, tosen y estornudan. 
 
Observaron que los virus G4 eran más infecciosos, se replicaban en las células humanas y causaban en los hurones síntomas más graves que otras cepas. 
 
Además, se constató con pruebas in vitro que la inmunidad obtenida tras el contacto con los virus humanos de la gripe estacional no protege contra G4. 
 
La otra mala noticia es que un número relativamente alto de trabajadores que tienen contacto habitual con cerdos habían sido infectados, 10,4%, según los análisis de sangre que detectaron la presencia de anticuerpos contra el virus. 
 
El 4,4% de la población general también parecía estar infectada. 
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Por lo tanto, el virus ya se ha propagado a los humanos, dicen los científicos, pero no hay evidencia de que pueda transmitirse de humano a humano. Ese es precisamente su temor actual.
 
"Las pandemias ocurren cuando los virus de gripe A con un nuevo antígeno de superficie HA se vuelven capaces de transmitirse de humano a humano", concluyen los investigadores. 
 
"La preocupación es que las infecciones de humanos por los virus G4 no conducen a la adaptación humana y aumentan el riesgo de una pandemia humana". 
 
Es urgente, dicen, implementar una vigilancia de las poblaciones que trabajan en contacto con los cerdos. 
 
"El estudio es un recordatorio saludable de que constantemente corremos el riesgo de la aparición de patógenos zoonóticos, y que los animales de granja, con los que los humanos están más en contacto que con los animales salvajes, son la fuente de virus pandémicos importantes", dijo James Wood, jefe del departamento de medicina veterinaria de la Universidad de Cambridge. 
 
Consultado acerca de este virus, un portavoz del Ministerio de Relaciones Exteriores de China dijo el martes durante una conferencia de prensa habitual que China "le está prestando una atención particular a su desarrollo" y tomará las medidas necesarias para contener su propagación.
 
Fuente: Ecuavisa

Brasil anunció el sábado 27 de junio de 2020 que llegó a un acuerdo para producir hasta 100 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la universidad británica de Oxford, que el país sudamericano está ayudando a probar.

La vacuna, en la que Oxford trabaja junto al grupo farmacéutico AstraZeneca, figura entre las más prometedoras de las decenas que están experimentando investigadores de todo el mundo. Bajo el acuerdo por USD 127 millones, el instituto de salud pública del gobierno brasileño, la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), adquirirá la tecnología y los suministros para producir la vacuna, que se está testeando en Gran Bretaña y Sudáfrica, así como en el propio Brasil.

El secretario ejecutivo del Ministerio de Salud, Elcio Franco, dijo que el acuerdo le daría a Brasil una ventaja si la vacuna resulta efectiva y segura. “La transferencia de esta tecnología nos dará autonomía de producción”, señaló en conferencia de prensa. “Brasil está tratando de evitar situaciones como las que ocurrieron al comienzo de la pandemia, cuando la alta demanda nos impidió acceder a suministros y medicamentos.

 

Y estamos eludiendo los márgenes de ganancia exorbitantes que se aplican durante la pandemia”, agregó. El acuerdo le da a Brasil el derecho a producir una cantidad inicial de 30,4 millones de dosis en diciembre y enero, mientras la vacuna aún está a prueba. Los USD 127 millones estipulados en el acuerdo comprenden 30 millones por los derechos de la tecnología de la vacuna y el proceso de producción, dijeron las autoridades.

Si la vacuna pasa las pruebas clínicas, Brasil tendrá derecho a producir 70 millones de dosis adicionales, a un costo estimado de USD 2,30 cada una. “Incluso si las pruebas clínicas no tienen éxito, nuestra tecnología (de producción de vacunas) avanzará”, dijo el funcionario del ministerio de salud Arnaldo Correia de Medeiros.

Esta semana los investigadores brasileños comenzaron a administrar la vacuna, conocida como ChAdOx1 nCoV-19, a voluntarios. Brasil fue seleccionado porque es uno de los países donde el virus se está propagando más rápido. El gigante sudamericano tiene el segundo mayor número de casos y muertes en todo el mundo después de Estados Unidos, con más de 1,2 millones de personas infectadas y 55 000 fallecidas, de acuerdo a los últimos datos oficiales.

Los expertos dicen que la realización de un número relativamente bajo de pruebas de detección supone que los números reales en este país de 212 millones de habitantes sean probablemente mucho más elevados.

Fuente: El Comercio

Microsoft anunció el viernes que va a cerrar permanentemente la mayoría de sus tiendas en el mundo, en las que se muestran físicamente laptops y otros equipos.
 
Al igual que otros minoristas, el gigante de software y computadoras había tenido que cerrar temporalmente sus tiendas debido a la pandemia de coronavirus. De acuerdo con su página, Microsoft tiene 83 tiendas en todo el mundo, 72 de ellas en Estados Unidos. El anuncio del viernes, de un cierre permanente, refleja lo que la compañía llamó “un cambio estratégico” en su negocio minorista en momentos en que las ventas se concentran más en internet.
 
Microsoft dijo que seguirá “reinterpretando” los espacios físicos en sus cuatro megacentros “Microsoft Experience Centers” en Nueva York, Londres, Sydney y en la sede central de la compañía en Redmond, Washington.
 
 
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La compañía precisó que todos los empleados tendrán la oportunidad de permanecer en Microsoft.
 
Microsoft Corp. dijo que los cierres resultarán en un cargo previo a impuestos de 450 millones de dólares —5 centavos por acción— en el trimestre que concluye el 30 de junio. La compañía no mencionó despidos.
 
Fuente: Ecuavisa
En un estudio realizado en el hospital de Mataró, España, arrojó que el 53% de los casos que ingresaron desde el mes de marzo sufren disfagia orofaríngea. 
 
El Director de Estudios Académicos, Investigación e Innovación, Pere Clavé, mencionó en La Vanguardia que: "Más de la mitad tiene disfagia, el 75% sufre riesgo nutricional, el 27% llega al hospital con signos de malnutrición. No parecería muy extraño, es algo que ocurre en muchos de nuestros pacientes que ingresan por múltiples motivos. Pero con la COVID ocurre 10 años antes". 
 
Este estudio se ha realizado en un total de 240 pacientes, y esta complicación se ha encontrado en más de la mitad de los casos. "Si se confirma lo que estamos viendo, propondremos a la Organización Mundial de la Salud que lo considere uno de los síntomas de la COVID, como pasó con los estudios iniciales sobre la pérdida de olfato y de gusto", agregó Clavé.
 
 
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Además de la disfagia orofaríngea, la pérdida de peso es otro punto que le ha llamado la atención al investigador español a lo largo de este tiempo, ya que el 27% de los pacientes ha llegado con signos de malnutrición.
 
"Nos ha llamado la atención la pérdida de peso; es general en todos los afectados que vemos. Una parte de los enfermos nos llegó ya con malnutrición, creemos que porque se habían pasado una semana en casa con la enfermedad hasta que ingresaron en el hospital por problemas respiratorios. Y cuesta mucho recuperarse de la malnutrición", dijo el especialista. 
 
¿Qué es la disfagia orofaríngea?
 
Es la dificultad de tragar alimentos o líquidos de la boca al estómago. Esto puede generar dolor en la garganta y en algunos casos, resulta imposible tragar.
 
Síntomas de la disfagia orofaríngea
 
- Dolor al tragar
- Imposibilidad de tragar
- Sensación de que alimentos se quedan atrapados en la garganta o pecho
-Babeo
-Voz ronca
-Tos o arcadas al tragar
 
 Fuente: El Universo
 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización "condicional" para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.

"El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE", indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam.

 
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La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización podría llegar "la semana que viene", precisó la EMA.

La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".

Un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización "condicional" para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.

"El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE", indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam.

La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización podría llegar "la semana que viene", precisó la EMA.

La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".

Un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos.

Fuente: EL Universo

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